115年第1次醫事檢驗師國考 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學) 第66題

針對現行臺灣食品藥物管理署(Taiwan Food and Drug Administration, TFDA)所核准的病毒量檢測試劑, 分析的目標基因及其對應的分析方式,下列敘述何者錯誤?
  1. cobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0(Roche)檢測HIV-1,是利用RT-qPCR 去偵測gag 與LTR
  2. cobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0 Test(Roche)檢測HCV,是利用RT-qPCR 去偵測5' UTR
  3. RealTime(Abbott)檢測HIV-1,是利用RT-qPCR 去偵測pol
  4. RealTime(Abbott)檢測HCV,是利用RT-qPCR 去偵測5' UTR

官方答案

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第66題一律給分

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來源:考選部原試題 PDF · 官方答案 · 官方更正公告 · 來源日期:2026-10-24T19:03:57.468414+00:00

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